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  肿瘤的免疫治疗 - 肿瘤疫苗 Tumor immunotherapy - Tumor vaccine

根据世界卫生组织告,目前全球每年新发的癌症病人约1000万,死亡660万,预计在未来的25年内,将有3亿新病例,有一亿死于该病。癌症已成为人类主要死因之一。肿瘤生物治疗有望成为继手术化疗和放疗后,肿瘤治疗的第四种模式。肿瘤生物治疗研究领域非常广,其中包括免疫治疗、基因治疗、干细胞治疗、诱导肿瘤细胞分化及凋亡、抑制肿瘤新生血管治疗等,因其具有广阔的应用前景,而受到格外重视。

肿瘤免疫治疗大约开始在100年前,那时人们试图用制备的免疫血清来治疗骨肉瘤。随后又研制各种免疫增强因子,如混合死菌疫苗,细胞因子和胸腺淬取物等。随着肿瘤免疫学的深入研究,及分子生物技术的日益完善,肿瘤免疫治疗策略及方法的设计与构建有了质的飞跃。利用基因重组技术,将目的基因导入受体细胞并使其表达,因而获得针对肿瘤细胞更强或持久的免疫杀伤效应。这种肿瘤免疫 - 基因治疗已成为目前研究的热点之一。到1998年,世界上已被批准的200多个基因治疗方案中,应用于肿瘤治疗的就占68%,而其中大多数是肿瘤免疫基因治疗方案。这也反映了免疫基因治疗代表未来肿瘤治疗的一个主要方向。

淋巴细胞(主要是毒杀性T细胞 (CTL),少数为自然杀手(NK)细胞)对自身肿瘤细胞表现的杀伤活性,称为自身肿瘤细胞杀伤活性。透过对多种肿瘤病人的淋巴细胞,在体外杀伤其自身的新鲜癌细胞的功能分析,发现自身肿瘤细胞杀伤活性存在与否,和病人的愈后相关。如根治性手术时,自身肿瘤细胞杀伤活性阳性的癌病人,约80%可无瘤存活5年以上;而阴性者,在2年内出现复发或转移,无一例存活5年。

将肿瘤疫苗给肿瘤患者进行免疫接种,以激发患者机体对肿瘤的特异性免疫反应,最终达到有效排斥。这种主动免疫治疗方案的设计具有很大的挑战性,同时也有广扩的应用前景。(*注2)

*注2. 光辉生医-肿瘤疫苗
「光辉生医」正进行专利申请之肿瘤疫苗,在于提供一种可以不受限于免疫系统耐受性和MHC的限制性,能够针对多种不同癌细胞进行毒杀攻击,并可防止癌症复发的肿瘤疫苗。 目前光辉生医与英国高地大学合作「肿瘤治疗疫苗之人体外启动T细胞与否」研究 (此为2011-3-11 经英国国家健康科学中心 ( The Centre for Health Science,NHS) 给予实验的研究伦理标准通过 (institute research board, IRB),即获得批准的人体外研究许可)。预估,光辉生医的肿瘤疫苗可以涵盖70%华人的90%癌症治疗。


同时,光辉生医也与中国北京中科院动物所合作,进行「类人鼠之抗体测验」,以上各项肿瘤抗原疫苗实验预计2012年年初,将获得最后研究成果,成功可期。
 

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